Stereochemia - proseminarium

Informacje ogólne

Kod przedmiotu:	1200-1STERPL
Kod Erasmus / ISCED:	13.3 Kod klasyfikacyjny przedmiotu składa się z trzech do pięciu cyfr, przy czym trzy pierwsze oznaczają klasyfikację dziedziny wg. Listy kodów dziedzin obowiązującej w programie Socrates/Erasmus, czwarta (dotąd na ogół 0) – ewentualne uszczegółowienie informacji o dyscyplinie, piąta – stopień zaawansowania przedmiotu ustalony na podstawie roku studiów, dla którego przedmiot jest przeznaczony. / (0531) Chemia Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu:	Stereochemia - proseminarium
Jednostka:	Wydział Chemii
Grupy:	Przedmioty do wyboru (dedykowane) studia 1-go stopnia (S1-CHM, S1-CH, S1-PRK-CHAI) - sem. letni
Punkty ECTS i inne:	(brak) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS: roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS; tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h; 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się; tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS; nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta. zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia:	polski
Rodzaj przedmiotu:	fakultatywne
Skrócony opis:	Po zakończeniu nauki w ramach tego przedmiotu student powinien biegle stosować zespół pojęć i nazewnictwa współczesnej stereochemii
Pełny opis:	Planowane jest rozwiązywanie szeregu problemów i ćwiczeń związanych z tokiem wykładu kursowego. W szczególności poruszane będą w formie problemów do rozwiązania, następujące grupy tematyczne: 1. Hybrydyzacja, kąty walencyjne i torsyjne, ich deformacje, rotacja, zahamowana rotacja; 2. Symetria i chiralność; 3. Stereoizomeria związana z centrami stereogenicznymi; 4. Zarys stereochemii związków heterocyklicznych; 5. Stereoizomeria cząsteczek nie posiadających centrów stereogeniczności; 6. Topowość i prostereoizomeria; 7. Konformacje cząsteczek acyklicznych; 8. Konformacje cząsteczek cyklicznych; 9. Aktywność optyczna i metody chiralooptyczne w chemii organicznej; 10. Wstęp do stereochemii dynamicznej. Wpływ efektów konformacyjnych na reaktywność. Substraty stabilne i labilne konformacyjnie. Stereoselekcja w przypadku substratów cyklicznych lub płaskich. Reakcje stereoselektywne i stereospecyficzne.
Literatura:	1. E. L. Eliel, S.H. Wilen, "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley & Sons, New York, 1994. 2. M. J. T. Robinson, "Organic Stereochemistry", Oxford Univ. Press, Oxford, 2000
Efekty uczenia się:	Umiejętność praktycznego stosowania reguł stereochemii statycznej w chemii organicznej.
Metody i kryteria oceniania:	Egzamin w formie pisemnej lub ustnej.
Praktyki zawodowe:	Nie dotyczy

Przedmiot nie jest oferowany w żadnym z aktualnych cykli dydaktycznych.

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii.