Zaawansowana synteza leków
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1200-2CHMMO1W3 |
Kod Erasmus / ISCED: |
13.3
|
Nazwa przedmiotu: | Zaawansowana synteza leków |
Jednostka: | Wydział Chemii |
Grupy: |
Moduł 1 Leki - od projektowania do wdrożenia (S2-PRK-CHM) |
Punkty ECTS i inne: |
1.50
|
Język prowadzenia: | polski |
Rodzaj przedmiotu: | obowiązkowe |
Tryb prowadzenia: | w sali |
Skrócony opis: |
Przedmiotem wykładu jest zarys współczesnej chemii medycznej niskocząsteczkowych substancji czynnych leków z grupy nukleozydów działających przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Przedstawione będą metody projektowania i otrzymania nukleozydów przeciwwirusowych. Przedyskutowane zostanie badanie aktywności biologicznej substancji przeciwwirusowych i optymalizacja ich struktury. Wyjaśnione zostaną mechanizmy działania przeciwwirusowego związków nukleozydowych. Przedstawiona zostanie koncepcja PROTIDE proleku w tej grupie związków. |
Pełny opis: |
Przedmiotem wykładu jest przedstawienie zarysu współczesnej chemii medycznej niskocząsteczkowych substancji czynnych leków z grupy nukleozydów o działaniu przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. W bloku wykładowym przedstawione będą kolejno metody projektowania i otrzymania takich nukleozydów przeciwwirusowych jak remdesivir, molnupiravir, favipiravir, galidesivir, Paxlovid i lufotrelvir. Przedstawione zostanie badanie aktywności biologicznej substancji przeciwwirusowych i optymalizacja ich struktury. Wyjaśnione zostaną mechanizmy działania przeciwwirusowego związków nukleozydowych. Przedstawiona zostanie koncepcja proleku (PROTIDE). Wykład jest ilustrowany materiałami z publikacji z wiodących ośrodków naukowych z ogólnie dostępnych czasopism Open Access (do wykładu nie są jeszcze dostępne opracowania podręcznikowe). Cały materiał wykładowy zostanie przedstawiony na slajdach oraz krótkich materiałach filmowych i w całości udostępniony uczestnikom wykładu. |
Literatura: |
Ogólnie dostępne 2-3 publikacje typu Open Access z wiodących czasopism naukowych, podane na każdym wykładzie. |
Efekty uczenia się: |
Poznanie współczesnych metod zaawansowanej chemii medycznej na przykładzie projektowania i otrzymania substancji czynnych leków przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Zdobycie umiejętności wykonywania analizy retrosyntetycznej i projektowania ogólnego schematu syntezy przeciwwirusowych nukleozydów. Zrozumienie mechanizmów działania leków przeciwwirusowych na poziomie molekularnym. |
Metody i kryteria oceniania: |
Końcowy egzamin pisemny z materiału wykładowego. Udzielenie odpowiedzi na 15 pytań w czasie 1,5 godz. w formie opisu lub schematu syntezy. |
Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2023/24" (zakończony)
Okres: | 2024-02-19 - 2024-06-16 |
Przejdź do planu
PN WT WYK
ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Wykład, 15 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Andrzej Kutner | |
Prowadzący grup: | Andrzej Kutner | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: | Egzamin |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii.