Rola jonów metali w strukturach cząsteczek ważnych biologicznie
Informacje ogólne
| Kod przedmiotu: | 1200-2MON6Z |
| Kod Erasmus / ISCED: |
13.3
|
| Nazwa przedmiotu: | Rola jonów metali w strukturach cząsteczek ważnych biologicznie |
| Jednostka: | Wydział Chemii |
| Grupy: |
Przedmioty do wyboru w semestrze 2M i 3M (S2-PRK-CHM) Wykłady monograficzne (S2-CH, S2-CHS) Wykłady monograficzne w semestrze zimowym (S2-CH, S2-CHS) |
| Punkty ECTS i inne: |
1.50
|
| Język prowadzenia: | polski |
| Rodzaj przedmiotu: | monograficzne |
| Założenia (opisowo): | Przekazanie informacji na temat zależnosci miedzy strukturą czasteczek istotnych biologicznie, takich jak białka, enzymy i DNA, a ich kompleksowaniem jonami metali ziem alkalicznych i metali przejsciowych. Zastosowanie metod elektroanalitycznych do tworzenia biosensorow. Umiejętność prezentacji własnych lub literaturowych wyników prac badawczych |
| Skrócony opis: |
Umiejętność rozpoznawania istotnych lokalnych zmian w wielocząsteczkowych strukturach białkowych i DNA. Przewidywanie zmian struktury peptydów, DNA i enzymów na skutek oddziaływania z jonami metali. Przewidywanie efektywności mediatorów biosensorowych na podstawie ich własności elektrochemicznych i reakcji redoks enzymu. |
| Pełny opis: |
Rola jonów żelaza i miedzi w przenoszeniu tlenu; szereg Irwinga-Williamsa, kwasy miękkie i twarde. Jony metali w strukturach helikalnych i pasmowych peptydów i białek. Enzymy: rola jonów magnezu, wapnia, żelaza, miedzi i molibdenu. DNA: rola jonów platyny, niklu, magnezu i potasu. Enzymatyczne czujniki z detekcją amperometryczną: unieruchamianie enzymu w matrycach, stosowane metody elektrochemiczne, dobór mediatora zgodnie z jego potencjałem redox i potencjałem redox enzymu. Bioogniwa paliwowe. Bioczujniki DNA: unieruchamianie DNA w matrycach, amperometryczna detekcja interkalatorów, elektroaktywność guaniny i adeniny. Układy modelowe: organizowanie łańcuchów peptydowych wokół jonów metali. Modele przenoszenia elektronu w białkach i DNA: rola jonów rutenu, zależność reakcji przenoszenia elektronu od sekwencji zasad nukleinowych, mechanizm reakcji. |
| Literatura: |
1.S. J. Lippard, J. M. Berg, Podstawy chemii bionieorganicznej, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1998. 2.J.J.R. Frausto da Silva and R.J.P. Williams, The biological chemistry of the elements, Oxford University Press , Oxford, 2001. 3.W. Schuhmann, Reviews in Molecular Biotechnology, 82 (2002) 425-441. |
| Efekty uczenia się: |
Znajomośc podstawowych relacji miedzy kompleksowaniem jonami metali a strukturą czastecek istotnych biologicznie. Wiedza na temat biosensorow enzymatycznych juz stosowanych i tych ktore są obecnie opracowywane. Zrozumienie zasady tworzenia czujników DNA. Znajomosc metod elektroanalitycznych stosowanych do detekcji w biosensorach. |
| Metody i kryteria oceniania: |
Test i pisemne opracowanie wybranego tematu. |
| Praktyki zawodowe: |
Nie ma praktyk zawodowych przypisanych do tego przedmiotu. |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2024/25" (zakończony)
| Okres: | 2024-10-01 - 2025-01-26 |
Przejdź do planu
PN WT WYK-MON
ŚR CZ PT |
| Typ zajęć: |
Wykład monograficzny, 15 godzin, 50 miejsc
|
|
| Koordynatorzy: | Hanna Majewska-Elżanowska | |
| Prowadzący grup: | Hanna Majewska-Elżanowska | |
| Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
| Zaliczenie: | Zaliczenie na ocenę |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii.
