Przedmioty w rejestracji Rejestracja na moduły przedmiotów semestru 1M dla studentów Chemii medycznej (S2-PRK-CHM) 1200-2023L-1M-CHM-MO
Opcje | ||||
---|---|---|---|---|
1200-2CHMMO2P1 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Nie podano opisu skróconego, przejdź do strony przedmiotu aby uzyskać więcej danych.
|
|
||
1200-2CHMMO2W1 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Konstrukcje, zasady działania oraz zastosowania różnego rodzaju bioczujników w analizie medycznej. |
|
||
1200-2CHMMO1W1 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Wykład ma na celu przedstawienie założeń i ogólnej charakterystyki komputerowych metod projektowania leków. Zwrócona zostanie szczególna uwaga na dokowanie molekularne, w tym z wykorzystaniem dużych baz danych związków chemicznych, jako podstawowa metoda stosowana w projektowaniu leków. |
|
||
1200-2CHMMO2W2 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Nie podano opisu skróconego, przejdź do strony przedmiotu aby uzyskać więcej danych.
|
|
||
1200-2CHMMO1W2 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Nie podano opisu skróconego, przejdź do strony przedmiotu aby uzyskać więcej danych.
|
|
||
1200-2CHMMO2W3 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Nie podano opisu skróconego, przejdź do strony przedmiotu aby uzyskać więcej danych.
|
|
||
1200-2CHMMO1L1 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Na pracowni zostaną przedstawione i wyjaśnione różnorodne metody stosowane przy komputerowym wspomaganiu projektowania (odkrywania i optymalizacji) leków. |
|
||
1200-2CHMMO1W3 |
Zajęcia przedmiotu
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Przedmiotem wykładu jest zarys współczesnej chemii medycznej niskocząsteczkowych substancji czynnych leków z grupy nukleozydów działających przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Przedstawione będą metody projektowania i otrzymania nukleozydów przeciwwirusowych. Przedyskutowane zostanie badanie aktywności biologicznej substancji przeciwwirusowych i optymalizacja ich struktury. Wyjaśnione zostaną mechanizmy działania przeciwwirusowego związków nukleozydowych. Przedstawiona zostanie koncepcja PROTIDE proleku w tej grupie związków. |
|
||